Научная деятельность

Статьи - 24 , Патенты - 3

Статьи (24) Подробнее

1	Nechepurenko I.V. , Komarova N.I. , Salakhutdinov N.F. Synthesis of Tetrahydroberberine N,N-Derived O-Acetamides MolBank. 2024. N3. M1865 . DOI: 10.3390/M1865
2	Нечепуренко И.В. , Волчо К.П. , Салахутдинов Н.Ф. СИНТЕЗ 5,5-ДИЗАМЕЩЕННЫХ N-МЕТИЛ-1,3-ОКСАЗИНАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ МОНОТЕРПЕНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах.. 2023. Т.512. С.75-82. DOI: 10.31857/S2686953522600283 РИНЦ
3	Nechepurenko I.V. , Volcho K.P. , Salakhutdinov N.F. Synthesis of 5,5-Disubstituted N-Methyl-1,3-oxazinanes Containing Monoterpene Fragments Doklady Chemistry. 2023. V.512 part 2. P.281-287. DOI: 10.1134/S001250082360058X WOS РИНЦ
4	Нечепуренко И.В. , Майнагашев И.Я. , Барабанов А.А. , Сергеев С.А. , Букатов Г.Д. , Захаров В.А. , Мацько М.А. , Волчо К.П. , Салахутдинов Н.Ф. Новый подход к синтезу диэтил-2,3-диизобутилсукцината - компонента титан-магниевых катализаторов полимеризации пропилена Журнал прикладной химии. 2021. Т.94. №6. С.699-710. РИНЦ
5	Nechepurenko I. , Mainagashev I.Y. , Barabanov A.A. , Sergeev S.A. , Bukatov G.D. , Zakharov V.A. , Mats'ko M.A. , Volcho K.P. , Salakhutdinov N.F. A New Approach to the Synthesis of Diethyl 2,3-Diisobutylsuccinate, a Component of Titanium-Magnesium Catalysts for Propylene Polymerization Russian Journal of Applied Chemistry. 2021. V.94. N6. P.715-725. DOI: 10.1134/S1070427221060033 WOS Scopus РИНЦ
6	Gladkova E.D. , Nechepurenko I.V. , Bredikhin R.A. , Chepanova A.A. , Zakharenko A.L. , Luzina O.A. , Ilina E.S. , Dyrkheeva N.S. , Mamontova E.M. , Anarbaev R.O. , Reynisson J. , Volcho K.P. , Salakhutdinov N.F. , Lavrik O.I. The first berberine-based inhibitors of tyrosyl-dna phosphodiesterase 1 (Tdp1), an important dna repair enzyme International Journal of Molecular Sciences. 2020. V.21. N19. 7162 :1-16. DOI: 10.3390/ijms21197162 WOS Scopus РИНЦ
7	Nechepurenko I.V. , Shirokova E.D. , Khvostov M.V. , Frolova T.S. , Sinitsyna O.I. , Maksimov A.M. , Bredikhin R.A. , Komarova N.I. , Fadeev D.S. , Luzina O.A. , Tolstikova T.G. , Salakhutdinova N.F. Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates Russian Chemical Bulletin. 2019. V.68. N5. P.1052-1060. DOI: 10.1007/s11172-019-2519-y WOS Scopus РИНЦ
8	Нечепуренко И.В. , Гладкова Е.Д. , Хвостов М.В. , Фролова Т.С. , Синицына О.И. , Максимов А.М. , Бредихин Р.А. , Комарова Н.И. , Фадеев Д.С. , Лузина О.А. , Толстикова Т.Г. , Салахутдинов Н.Ф. Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2019. №5. С.1052-1060. РИНЦ
9	Nechepurenko I.V. , Boyarskikh U.A. , Khvostov M.V. , Baev D.S. , Komarova N.I. , Filipenko M.L. , Tolstikova T.G. , Salakhutdinov N.F. Hypolipidemic Berberine Derivatives with a Reduced Aromatic Ring C Chemistry of Natural Compounds. 2015. V.51. N5. P.916-922. DOI: 10.1007/s10600-015-1447-9 WOS Scopus РИНЦ
10	Нечепуренко И.В. , Комарова Н.И. , Потёмкин О.Н. , Салахутдинов Н.Ф. Сезонная и возрастная динамика содержания берберина в интродуцированномBERBERIS SIBIRICA PALL Химия растительного сырья. 2014. №1. С.195-202. РИНЦ
11	Nechepurenko I.V. , Komarova N.I. , Shernyukov A.V. , Vasiliev V.G. , Salakhutdinov N.F. Smiles rearrangements in a series of berberine analogues containing a secondary acetamide fragment Tetrahedron Letters. 2014. V.55. N44. P.6125-6127. DOI: 10.1016/j.tetlet.2014.09.059 WOS Scopus
12	Nechepurenko I.V. , Komarova N.I. , Vasil'ev V.G. , Salakhutdinov N.F. Synthesis of berberine bromide analogs containing tertiary amides of acetic acid in the 9-O-position Chemistry of Natural Compounds. 2013. V.48. N6. P.1047-1053. DOI: 10.1007/s10600-013-0461-z WOS Scopus РИНЦ
13	Нечепуренко И.В. , Боярских У.А. , Комарова Н.И. , Половинка М.П. , Филипенко М.Л. , Лифшиц Г.И. , Салахутдинов Н.Ф. , Толстиков Г.А. Влияние берберина и его бром- и иодпроизводных на уровень экспрессии гена рецептора лпнп в клетках HEPG2 Доклады академии наук. 2011. Т.439. №3. С.346-350. РИНЦ
14	Nechepurenko I.V. , Boyarskikh U.A. , Komarova N.I. , Polovinka M.P. , Filipenko M.L. , Lifshits G.I. , Salakhutdinov N.F. , Tolstikov G.A. LDLR Up-Regulatory Activity of Berberine and Its Bromo and Iodo Derivatives in Human Liver HepG2 Cells Doklady Chemistry. 2011. V.439. P.204-208. DOI: 10.1134/S0012500811070093 WOS Scopus РИНЦ
15	Shul'ts E.E. , Oleinikov D.S. , Nechepurenko I.V. , Shakirov M.M. , Tolstikov G.A. Synthetic transformations of higher terpenoids: XVIII. Synthesis of optically active 9,10-anthraquinone derivatives Russian Journal of Organic Chemistry. 2009. V.45. N1. P.102-114. DOI: 10.1134/S1070428009010138 WOS Scopus РИНЦ
16	Nechepurenko I.V. , Komarova N.I. , Gerasimova Y.V. , Koval' V.V. , Polovinka M.P. , Korchagina D.V. , Salakhutdinov N.F. Structure of oligomeric proanthocyanidines from Hedysarum thienum roots studied by thiolysis and MALDI-TOF MS Chemistry of Natural Compounds. 2009. V.45. N1. P.32-39. DOI: 10.1007/s10600-009-9216-2 WOS Scopus РИНЦ
17	Nechepurenko I.V. , Komarova N.I. , Kuzovkina I.N. , Vdovitchenko M.Y. , Polovinka M.P. , Salakhutdinov N.F. Isolation and identification of 4',6-dimethoxy-7-hydroxyisoflavone from roots of Hedysarum theinum cultivated in vitro Chemistry of Natural Compounds. 2009. V.45. N3. P.420-421. DOI: 10.1007/s10600-009-9327-9 WOS Scopus РИНЦ
18	Nechepurenko I.V. , Polovinka M.P. , Komarova N.I. , Korchagina D.V. , Salakhutdinov N.F. , Nechepurenko S.B. Low-molecular-weight phenolic compounds from Hedysarum theinum roots Chemistry of Natural Compounds. 2008. V.44. N1. P.31-34. DOI: 10.1007/s10600-008-0009-9 WOS Scopus РИНЦ
19	Nechepurenko I.V. , Polovinka N.P. , Sal'nikova O.I. , Pokrovskii L.M. , Komarova N.I. , Salakhutdinov N.F. , Nechepurenko S.B. Components of the ethylacetate extract of Hedysarum theinum roots Chemistry of Natural Compounds. 2007. V.43. N1. P.5-9. DOI: 10.1007/s10600-007-0052-y WOS Scopus РИНЦ
20	Nechepurenko I. , Shul'ts E. , Tolstikov G. Synthesis of 5-aryl-1,4-naphthoquinone and 1-aryl-9,10-anthraquinone derivatives by cycloaddition of 1-(dimethoxyphenyl)-3-trimethylsiloxy-1,3-butadienes to 1,4-benzoquinones and 1,4-naphthoquinones Russian Journal of Organic Chemistry. 2003. V.39. N10. P.1436-1450. DOI: 10.1023/B:RUJO.0000010560.88282.d3 WOS Scopus РИНЦ
21	Нечепуренко И.В. , Шульц Э.Э. , Толстиков Г.А. Синтез производных 5-арил-1,4-нафтои 1-арил-9,ю-антрахинонов циклоприсоединением 1 - ( диметоксифенил) - 3 - триметилсилокси - 1,3-бутадиенов к 1,4-бензои 1,4-нафтохинонам Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2003. Т.39. №10. С.1508-1520. РИНЦ
22	Ilina T.V. , Semenova E.A. , Pronyaeva T.R. , Pokrovskii A.G. , Nechepurenko I.V. , Shults E.E. , Andreeva O.I. , Kochetkov S.N. , Tolstikov G.A. Inhibition of HIV-1 reverse transcriptase by aryl-substituted naphto- and anthraquinones Doklady Biochemistry and Biophysics. 2002. V.382. P.56-59. DOI: 10.1023/A:1014467509828 Scopus РИНЦ
23	Nechepurenko I.V. , Petrenko O.P. , Grigorev I.A. , Volodarskii L.V. Photochemical isomerization of N-oxides and N,N-dioxides of 4H-imidazole Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 1997. V.33. N5. P.767-771. WOS
24	Nechepurenko I.V. , Petrenko O.P. , Grigor'ev I.A. , Volodarskii L.B. Photochemical Isomerization of 4H-Imidazole N-Oxides and N,N-Dioxides Russian Journal of Organic Chemistry. 1997. V.33. N5. P.705-709. Scopus РИНЦ

Патенты (3) Подробнее

1	Нечепуренко И.В. , Барабанов А.А. , Сергеев С.А. , Букатов Г.Д. , Волчо К.П. , Захаров В.А. , Мацько М.А. , Салахутдинов Н.Ф. Способ получения диалкил 2,3-диизобутилсукцината, компонента титан-магниевых катализаторов полимеризации олефинов Номер: RU2752516С1, действие с 22 июл. 2020 г., Заявка 2020124260 с 22 июл. 2020 г.
2	Нечепуренко И.В. , Половинка М.П. , Комарова Н.И. , Салахутдинов Н.Ф. , Толстиков Г.А. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАКИСТАНАМИНА И БЕРБЕРИНА ХЛОРИДА ИЗ BERBERIS SIBIRICA Номер: RU2423992C1, действие с 24 февр. 2010 г., Заявка 2010106571/15 с 24 февр. 2010 г. РИНЦ
3	Шульц Э.Э. , Нечепуренко И.В. , Толстиков Г.А. , Ильина Т.В. , Семенова Е.А. , Проняева Т.Р. , Покровский А.Г. АРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ НАФТО- И АНТРАХИНОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИ-ВИЧ-АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2210561C2, действие с 30 авг. 2001 г., Заявка 2001124310/04 с 30 авг. 2001 г. РИНЦ

Внешние ссылки