61
|
Nikul'shin P.V.
, Maksimov A.M.
, Gatilov Y.V.
, Platonov V.E.
Heat-Induced Reactions of 6-Bromo-, 6-Chloro-, and 6-(Methylsulfanyl)octafl uoroindane-5-thiols with Tetrafluoroethylene. Synthesis of Dodecafluoro-2H,3H,5H,6H,7H-indeno[5,6-b]thiophene
Russian Journal of General Chemistry. 2019.
V.89. N12. P.2378-2385. DOI: 10.1134/S1070363219120090
WOS
Scopus
РИНЦ
|
62
|
Никульшин П.В.
, Максимов А.М.
, Гатилов Ю.В.
, Платонов В.Е.
Термические реакции 6-бром-, 6-хлор- и 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиолов с тетрафторэтиленом. cинтез додекафтор-2H,3H,5H,6H,7H-индено[5,6-b]тиофена
Журнал общей химии (RUSS J GEN CHEM+). 2019.
Т.89. №12. С.1859-1868. DOI: 10.1134/S0044460X19120096
РИНЦ
|
63
|
Kovtonyuk V.N.
, Gatilov Y.V.
, Salnikov G.E.
, Amosov E.V.
Polyfluorinated tetraoxacalixarenes and bicyclooxacalixarenes. Interaction of pentafluorobenzonitrile with resorcinol, orcinol and tetrafluororesorcinol
Journal of Fluorine Chemistry. 2019.
V.222. P.59-67. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2019.04.011
WOS
Scopus
РИНЦ
|
64
|
Gornostaev L.M.
, Nuretdinova E.V.
, Lavrikova T.I.
, Khalyavina Y.G.
, Fominykh O.I.
, Gatilov Y.V.
On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid
Russian Journal of Organic Chemistry. 2019.
V.55. N5. P.608-614. DOI: 10.1134/S1070428019050051
WOS
Scopus
РИНЦ
|
65
|
Vasilyev E.S.
, Bizyaev S.N.
, Komarov V.Y.
, Gatilov Y.V.
, Tkachev A.V.
Chiral C-2-Symmetric Diimines with 4,5-Diazafluorene Units
Molecules. 2019.
V.24. N17. 3186
. DOI: 10.3390/molecules24173186
WOS
Scopus
РИНЦ
|
66
|
Lipeeva A.V.
, Zakharov D.O.
, Gatilov Y.V.
, Pokrovskii M.A.
, Pokrovskii A.G.
, Shults E.E.
Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
ChemistrySelect. 2019.
V.4. N34. P.10197-10201. DOI: 10.1002/slct.201901377
WOS
Scopus
РИНЦ
|
67
|
Dobrynin S.A.
, Kirilyuk I.A.
, Gatilov Y.V.
, Kuzhelev A.A.
, Krumkacheva O.A.
, Fedin M.V.
, Bowman M.K.
, Bagryanskaya E.G.
Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2019.
V.15. P.2664-2670. DOI: 10.3762/bjoc.15.259
WOS
Scopus
РИНЦ
|
68
|
Chernyshov V.V.
, Gatilov Y.V.
, Yarovaya O.I.
, Koskin I.P.
, Yarovoy S.S.
, Brylev K.A.
, Salakhutdinov N.F.
The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobicycloquinazolinone based on (-)-fenchone and anthranilamide
Acta Crystallographica Section C: Structural Chemistry. 2019.
V.75. P.1675-+. DOI: 10.1107/S2053229619015766
WOS
Scopus
РИНЦ
|
69
|
Borodkin G.I.
, Elanov I.R.
, Gatilov Y.V.
, Shubin V.G.
Direct electrophilic fluorination of naproxen with NF-reagents
Journal of Fluorine Chemistry. 2019.
V.228. UNSP 109412
. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2019.109412
WOS
Scopus
РИНЦ
|
70
|
Sidorenko A.Y.
, Kravtsova A.V.
, Il'ina I.V.
, Warna J.
, Korchagina D.V.
, Gatilov Y.V.
, Volcho K.P.
, Salakhutdinov N.F.
, Murzin D.Y.
, Agabekov V.E.
Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
Journal of Catalysis. 2019.
V.380. P.145-152. DOI: 10.1016/j.jcat.2019.10.015
WOS
Scopus
РИНЦ
|
71
|
Shatsauskas A.L.
, Saibulina E.R.
, Gatilov Y.V.
, Kostyuchenko A.S.
, Fisyuk A.S.
Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2019.
V.55. N11. P.1080-1086. DOI: 10.1007/s10593-019-02581-8
WOS
Scopus
РИНЦ
|
72
|
Gornostaev L.M.
, Fominykh O.,.I.
, Lavrikova T.,.I.
, Khalyavina Y.G.
, Gatilov Y.V.
, Stashina G.A.
Peculiarities of the Reaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione
Russian Journal of Organic Chemistry. 2019.
V.55. N11. P.1716-1725. DOI: 10.1134/S1070428019110125
WOS
Scopus
РИНЦ
|
73
|
Zakharov D.O.
, Lipeeva A.V.
, Gatilov Y.V.
, Makarov A.G.
, Shults E.E.
Plant Coumarins: XVII.(1) Synthesis and Transformations of 7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromene-6-carboxamides
Russian Journal of Organic Chemistry. 2019.
V.55. N10. P.1518-1526. DOI: 10.1134/S1070428019100099
WOS
Scopus
РИНЦ
|
74
|
Vaganova T.A.
, Gatilov Y.V.
, Benassi E.
, Chuikov I.P.
, Pishchur D.P.
, Matykhin E.V.
Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs. their co-crystals with 18-crown-6
CrystEngComm. 2019.
V.21. N39. P.5931-5946. DOI: 10.1039/c9ce00645a
WOS
Scopus
РИНЦ
|
75
|
Захаров Д.О.
, Липеева А.В.
, Гатилов Ю.В.
, Макаров А.Г.
, Шульц Э.Э.
Растительные кумарины: XVII1. синтез и превращения карбоксамидокумаринов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2019.
Т.55. №10. С.1567-1576.. DOI: 10.1134/S0514749219100094
РИНЦ
|
76
|
Горностаев Л.М.
, Фоминых О.И.
, Лаврикова Т.И.
, Халявина Ю.Г.
, Гатилов Ю.В.
, Сташина Г.А.
Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1H-инден-1,3(2H)-дионом
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2019.
Т.55. №11. С.1751-1761. DOI: 10.1134/S0514749219110132
РИНЦ
|
77
|
Горностаев Л.М.
, Нуретдинова Э.В.
, Лаврикова Т.И.
, Халявина Ю.Г.
, Фоминых О.И.
, Гатилов Ю.В.
О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2019.
Т.55. №5. С.700-707. DOI: 10.1134/S0514749219050069
РИНЦ
|
78
|
Горностаев Л.М.
, Фоминых О.И.
, Лаврикова Т.И.
, Халявина Ю.Г.
, Гатилов Ю.В.
, Сташина Г.А.
Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2019.
№1. С.86-91.
РИНЦ
|
79
|
Горностаев Л.М.
, Руковец Т.А.
, Арнольд Е.В.
, Халявина Ю.Г.
, Гатилов Ю.В.
Оксимирование 2-(к1-амино)-4-(к2-имино)нафталин-1(<ш)-онов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2018.
Т.54. №1. С.82-89.
РИНЦ
|
80
|
Vaganova T.A.
, Gatilov Y.V.
, Pishchur D.P.
, Chuikov I.P.
, Malykhin E.V.
Controlled self-assembly of pi-stacked/H-bonded 1D crystal structures from polyfluorinated arylamines and 18-crown-6 (2:1). Associate vs. co-former fluorescence properties
CrystEngComm. 2018.
V.20. N6. P.807-817. DOI: 10.1039/c7ce01851g
WOS
Scopus
РИНЦ
|