Synthetic transformations of higher terpenoids: XXVIII. Diels-Alder reactions of 16-(trimethylsiloxybutadienyl) labdanoids Научная публикация
| Журнал |
Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393 |
||||
|---|---|---|---|---|---|
| Вых. Данные | Год: 2012, Том: 48, Номер: 6, Страницы: 840-850 Страниц : 11 DOI: 10.1134/S1070428012060164 | ||||
| Авторы |
|
||||
| Организации |
|
Реферат:
15,16-Epoxy-16-(3-trimethylsiloxybuta-1,3-dien-1-yl)labdanoids were synthesized, and their reactions with cyclic dienophiles (1,4-benzoquinone, 1,4-toluquinone, 2-bromo-6-methyl-1,4-benzoquinone, and N-methylmaleimide) were studied. The reactions with unsymmetrically substituted benzoquinones were not selective. Methods for the preparation of hybrid compounds containing furan diterpenoid and substituted naphthoquinone, octahydroisoindoletrione, or hexahydroisoindoledione fragments were proposed.
Библиографическая ссылка:
Mironov M.E.
, Shul'ts E.E.
, Shakirov M.M.
, Kharitonov Y.V.
, Tolstikov G.A.
Synthetic transformations of higher terpenoids: XXVIII. Diels-Alder reactions of 16-(trimethylsiloxybutadienyl) labdanoids
Russian Journal of Organic Chemistry. 2012. V.48. N6. P.840-850. DOI: 10.1134/S1070428012060164 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Synthetic transformations of higher terpenoids: XXVIII. Diels-Alder reactions of 16-(trimethylsiloxybutadienyl) labdanoids
Russian Journal of Organic Chemistry. 2012. V.48. N6. P.840-850. DOI: 10.1134/S1070428012060164 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная:
Миронов М.Е.
, Шульц Э.Э.
, Шакиров М.М.
, Харитонов Ю.В.
, Толстиков Г.А.
Синтетические трансформации высших терпеноидов xxviii.* диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадиенил)лабданоидов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2012. Т.48. №6. С.842-852. РИНЦ
Синтетические трансформации высших терпеноидов xxviii.* диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадиенил)лабданоидов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2012. Т.48. №6. С.842-852. РИНЦ
Даты:
| Опубликована в печати: | 1 июн. 2012 г. |
| Опубликована online: | 5 июл. 2012 г. |
Идентификаторы БД:
| Web of science: | WOS:000306571600016 |
| Scopus: | 2-s2.0-84865495064 |
| РИНЦ: | 20471723 |
| OpenAlex: | W2083554821 |