Sciact
  • EN
  • RU

Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety Научная публикация

Журнал Russian Chemical Bulletin
ISSN: 1066-5285 , E-ISSN: 1573-9171
Вых. Данные Год: 2020, Том: 69, Номер: 3, Страницы: 537-546 Страниц : 10 DOI: 10.1007/s11172-020-2795-6
Ключевые слова diterpenoids; furanolabdanoids; phlomisoic acid; alkyne-1; 2-diones; phenyl-hydrazines; pyrazoles; Castro-Stephens cross-coupling; heterocyclization; X-ray diffraction
Авторы Mironov M.E. 1,2 , Poltanovich A.I. 1,2 , Rybalova T.V. 1 , Dolgikh M.P. 1 , Tolstikova T.G. 1,2 , Shults E.E. 1
Организации
1 (Данные Web of science) Russian Acad Sci, Siberian Branch, NN Vorozhtsov Novosibirsk Inst Organ Chem, 9 Prosp Akad Lavrentieva, Novosibirsk 630090, Russia
2 (Данные Web of science) Novosibirsk State Univ, 2 Ul Pirogova, Novosibirsk 630090, Russia

Реферат: Conjugates of terpenoids with 1,3,5-trisubstituted pyrazoles were synthesized by the cross-coupling of methyl 16-(2-chloro-2-oxoacetyl)labdatrienoate with terminal arylacetylenes via the Castro-Stephens reaction and heterocyclization of arylalkyne-1,2-diones with arylhydr-azines. The structure of one reaction product was established by X-ray diffraction. The conditions for the formation of furanolabdanoid arylalkyne-1,2-diones were found. The newly synthesized pyrazoles exhibit analgesic activity in a model of chemical irritation.
Библиографическая ссылка: Mironov M.E. , Poltanovich A.I. , Rybalova T.V. , Dolgikh M.P. , Tolstikova T.G. , Shults E.E.
Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety
Russian Chemical Bulletin. 2020. V.69. N3. P.537-546. DOI: 10.1007/s11172-020-2795-6 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная: Миронов М.Е. , Полтанович А.И. , Рыбалова Т.В. , Долгих М.П. , Толстикова Т.Г. , Шульц Э.Э.
СИНТЕЗ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 1,3,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ДИТЕРПЕНОИДНЫЙ ФРАГМЕНТ
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2020. №3. С.537-546. РИНЦ
Даты:
Опубликована в печати: 1 мар. 2020 г.
Опубликована online: 8 апр. 2020 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000524864600015
Scopus: 2-s2.0-85083298965
РИНЦ: 43265168
OpenAlex: W3015810743
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 7
Scopus 6
РИНЦ 7
OpenAlex 7
Альметрики: