1
|
Li-Zhulanov N.S.
, Rogachev A.D.
, Gatilov Y.V.
, Volcho K.P.
, Salakhutdinov N.F.
1,4-Bis(2-((1R,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)ethyl)piperazine
MolBank. 2024.
V.2024. N1. P.M1780. DOI: 10.3390/m1780
|
2
|
Salomatina O.V.
, Kornienko T.E.
, Zakharenko A.L.
, Komarova N.I.
, Achara C.
, Reynisson J.
, Nariman F. Salakhutdinov
, Lavrik O.I.
, Volcho K.P.
New Dual Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 and 2 Based on Deoxycholic Acid: Design, Synthesis, Cytotoxicity, and Molecular Modeling
Molecules. 2024.
V.29. N3. 581
. DOI: 10.3390/molecules29030581
WOS
|
3
|
Борисевич С.С.
, Волчо К.П.
, Салахутдинов Н.Ф.
Могут ли методы молекулярной динамики объяснить различную активность стереоизомеров в отношении респираторно-синцитиального вируса?
Журнал структурной химии (J STRUCT CHEM+). 2024.
Т.65. №1. С.120491. DOI: 10.26902/jsc_id120491
РИНЦ
|
4
|
Li-Zhulanov N.S.
, Ponomarev K.Y.
, Sari S.
, Gülmez D.
, Arikan-Akdagli S.
, Krasnov V.I.
, Suslov E.V.
, Volcho K.P.
, Salakhutdinov N.F.
Myrtenyl-bispidine containing azole: synthesis and antifungal activity
Mendeleev Communications. 2024.
V.34. N1. P.119-121. DOI: 10.1016/j.mencom.2024.01.036
WOS
Scopus
|
5
|
Borisevich S.S.
, Volcho K.P.
, Salakhutdinov N.F.
Whether Molecular Dynamics Methods Can Explain Different Activities of Stereoisomers Against Respiratory Syncytial Virus or Not?
Journal of Structural Chemistry. 2024.
V.65. N1. P.82-91. DOI: 10.1134/s0022476624010086
WOS
|
6
|
Podturkina A.V.
, Ardashov O.V.
, Volcho K.P.
, Salakhutdinov N.F.
A New Stereoselective Approach to the Substitution of Allyl Hydroxy Group in para-Mentha-1,2-diol in the Search for New Antiparkinsonian Agents
Molecules. 2023.
Т.28(21). С.7303. DOI: 10.3390/molecules28217303
WOS
РИНЦ
|
7
|
Aleksandrova Y.
, Chaprov K.
, Podturkina A.
, Ardashov O.
, Yandulova E.
, Volcho K.
, Salakhutdinov N.
, Neganova M.
Monoterpenoid Epoxidiol Ameliorates the Pathological Phenotypes of the Rotenone-Induced Parkinson’s Disease Model by Alleviating Mitochondrial Dysfunction
International Journal of Molecular Sciences. 2023.
V.24. N6. P.5842. DOI: 10.3390/ijms24065842
WOS
РИНЦ
|
8
|
Mozhaitsev E.S.
, Marakulin A.V.
, Suslov E.V.
, Ponomarev K.Y.
, Volcho K.P.
, Salakhutdinov N.F.
Synthesis of (Thio)semicarbazones Combining Adamantane and 3,7-Dimethyloctyl Fragments
Russian Journal of General Chemistry. 2023.
V.93. NS2. P.S450-S455. DOI: 10.1134/s1070363223150057
WOS
РИНЦ
|
9
|
Podturkina A.V.
, Li-Zhulanov N.S.
, Volcho K.P.
, Salakhutdinov N.F.
(1R,2R,6S)-2(4-(4-Isopropylbenzyl)piperazin-1-yl)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-enol
MolBank. 2023.
V.2023. N1. P.M1546. DOI: 10.3390/m1546
WOS
РИНЦ
|
10
|
Li-Zhulanov N.S.
, Zaikova N.P.
, Sari S.
, Gülmez D.
, Sabuncuoğlu S.
, Ozadali-Sari K.
, Arikan-Akdagli S.
, Nefedov A.A.
, Rybalova T.V.
, Volcho K.P.
, Salakhutdinov N.F.
Rational Design of New Monoterpene-Containing Azoles and Their Antifungal Activity
Antibiotics. 2023.
V.12. N5. P.818. DOI: 10.3390/antibiotics12050818
WOS
РИНЦ
|
11
|
MOZHAITSEV E.S.
, RASTREPAEVA D.A.
, SUSLOV E.V.
, VOLCHO K.P.
, SALAKHUTDINOV N.F.
SYNTHESIS OF UREAS, OXALYL UREAS AND THEIR THIODERIVATIVES CONTAINING ADAMANTYL AND CAMPHOLENYL FRAGMENTS
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023.
V.31. N6. P.624-628. DOI: 10.15372/CSD2023510
WOS
РИНЦ
|
12
|
Li-Zhulanov N.S.
, Kuznetsova V.A.
, Gatilov Y.V.
, Volcho K.P.
, Khvostov M.V.
, Tolstikova T.G.
, Salakhutdinov N.F.
Chiral N-(dialkyloctahydro-2H-chromen-4-yl)acetamides: synthesis and analgesic activity
Russian Chemical Bulletin. 2023.
Т.72. №10. С.2430-2438. DOI: 10.1007/s11172-023-4044-2
WOS
Scopus
РИНЦ
|
13
|
Нечепуренко И.В.
, Волчо К.П.
, Салахутдинов Н.Ф.
СИНТЕЗ 5,5-ДИЗАМЕЩЕННЫХ N-МЕТИЛ-1,3-ОКСАЗИНАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ МОНОТЕРПЕНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах.. 2023.
Т.512. С.75-82. DOI: 10.31857/S2686953522600283
РИНЦ
|
14
|
Nechepurenko I.V.
, Volcho K.P.
, Salakhutdinov N.F.
Synthesis of 5,5-Disubstituted N-Methyl-1,3-oxazinanes Containing Monoterpene Fragments
Doklady Chemistry. 2023.
V.512 part 2. P.281-287. DOI: 10.1134/S001250082360058X
WOS
РИНЦ
|
15
|
Mozhaitsev E.S.
, Suslov E.V.
, Rastrepaeva D.A.
, Yarovaya O.I.
, Borisevich S.S.
, Khamitov E.M.
, Kolybalov D.S.
, Arkhipov S.G.
, Bormotov N.I.
, Shishkina L.N.
, Serova O.A.
, Brunilin R.V.
, Vernigora A.A.
, Nawrozkij M.B.
, Agafonov A.P.
, Maksyutov R.A.
, Volcho K.P.
, Salakhutdinov N.F.
Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the Cage–Amide Derived Orthopox Virus Replication Inhibitors
Viruses. 2023.
V.15. N1. P.29. DOI: 10.3390/v15010029
WOS
Scopus
РИНЦ
|
16
|
Сорокина С.И.В.
, Мешкова Ю.В.
, АЙДАГУЛОВА С.В.
, Толстикова Т.Г.
, Пономарев К.Ю.
, Суслов Е.В.
, Волчо К.П.
, Салахутдинов Н.Ф.
Противовоспалительная и анальгетическая активность азаадамантанов – аналогов амантадина
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023.
№31. С.712–717. DOI: 10.15372/KhUR2023518
РИНЦ
|
17
|
Li-Zhulanov N.S.
, Nikolaichuk K.M.
, Gatilov Y.V.
, Volcho K.P.
, Khvostov M.V.
, Tolstikova T.G.
, Salakhutdinov N.F.
Chiral N-(Octahydro-2H-chromen-4-yl)-2-(dialkylamino)acetamides: Synthesis and Analgesic Activity
Doklady Chemistry. 2023.
V.512. N1. P.242-248. DOI: 10.1134/s0012500823600694
Scopus
РИНЦ
|
18
|
Можайцев Е.С.
, Растрепаева Д.А.
, Суслов Е.В.
, Волчо К.П.
, Салахутдинов Н.Ф.
Получение мочевин, оксалилмочевин и их тиоаналогов, содержащих адамантановый и камфоленовый фрагменты
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023.
№6. С.642-646. DOI: 10.15372/KhUR2023510
РИНЦ
|
19
|
SOROKINA I.V.
, MESHKOVA Y.V.
, AYDAGULOVA S.V.
, TOLSTIKOVA T.G.
, PONOMAREV K.Y.
, SUSLOV E.V.
, VOLCHO K.P.
, SALAKHUTDINOV N.F.
ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC ACTIVITY OF AZAADAMANTANES - ANALOGUES OF AMANTADINE
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023.
V.31. N6. P.692-697. DOI: 10.15372/CSD2023518
WOS
РИНЦ
|
20
|
Ли-Жуланов Н.С.
, Кузнецова В.
, Гатилов Ю.В.
, Волчо К.П.
, Хвостов М.В.
, Толстикова Т.Г.
, Салахутдинов Н.Ф.
Хиральные N-(диалкилоктагидро-2H-хромен-4-ил)ацетамиды: синтез и анальгетическая активность
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2023.
Т.72. №10. С.2430-2438.
РИНЦ
|