61
|
Gromova M.A.
, Kharitonov Y.V.
, Pokrovskii M.A.
, Bagryanskaya I.Y.
, Pokrovskii A.G.
, Shul'ts E.E.
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
Chemistry of Natural Compounds. 2019.
V.55. N1. P.52-59. DOI: 10.1007/s10600-019-02613-x
WOS
Scopus
РИНЦ
|
62
|
Krysin A.P.
, Tolstikova T.G.
, Dolgikh M.P.
, Shul'ts E.E.
, Pokrovskii L.M.
SYNTHESIS AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF TYROSOL AND ITS STRUCTURAL ANALOGS
Pharmaceutical Chemistry Journal. 2019.
V.52. N11. P.907-911. DOI: 10.1007/s11094-019-01924-1
WOS
Scopus
РИНЦ
|
63
|
Cheremnykh K.P.
, Savelyev V.A.
, Pokrovskii M.A.
, Baev D.S.
, Tolstikova T.G.
, Pokrovskii A.G.
, Shults E.E.
Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
Medicinal Chemistry Research. 2019.
V.28. N4. P.545-558. DOI: 10.1007/s00044-019-02314-8
WOS
Scopus
РИНЦ
|
64
|
Adekenov S.M.
, Zhanimkhanova P.Z.
, Nurmaganbetov Z.S.
, Amanzhan A.
, Chernov S.V.
, Turmukhambetov A.Z.
, Bagryanskaya I.Y.
, Gatilov Y.V.
, Shults E.E.
Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2019.
V.55. N2. P.135-141. DOI: 10.1007/s10593-019-02429-1
WOS
Scopus
РИНЦ
|
65
|
Ленский М.А.
, Шульц Э.Э.
, Корабельников Д.В.
, Ожогин А.В.
, Новицкий А.Н.
Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019.
Т.61. №5. С.335-344.. DOI: 10.1134/S2308113919050103
РИНЦ
|
66
|
Крысин А.П.
, Сорокина И.В.
, Шульц Э.Э.
Кардиопротекторное действие п-тирозола в острый период сердечно-сосудистой и церебральной ишемии
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2019.
Т.27. №4. С.365-372. DOI: 10.15372/KhUR2019147
РИНЦ
|
67
|
Popov S.A.
, Semenova M.D.
, Baev D.S.
, Sorokina I.V.
, Zhukova N.A.
, Frolova T.S.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
, Turks M.
Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4-oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: Synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
Steroids. 2019.
V.150. 108443
. DOI: 10.1016/j.steroids.2019.108443
WOS
Scopus
РИНЦ
|
68
|
Lipeeva A.V.
, Shakirov M.M.
, Shults E.E.
A facile approach to 6-amino-2H-pyrano[2,3-g]isoquinolin-2-ones via a sequential Sonogashira coupling of 6-cyanoumbelliferone triflate and annulations with amines
Synthetic Communications. 2019.
V.49. N23. P.3301-3310. DOI: 10.1080/00397911.2019.1661480
WOS
Scopus
РИНЦ
|
69
|
Lipeeva A.V.
, Zakharov D.O.
, Gatilov Y.V.
, Pokrovskii M.A.
, Pokrovskii A.G.
, Shults E.E.
Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
ChemistrySelect. 2019.
V.4. N34. P.10197-10201. DOI: 10.1002/slct.201901377
WOS
Scopus
РИНЦ
|
70
|
Savel'ev V.A.
, Kotova A.A.
, Rybalova T.V.
, Shults E.E.
Regioselective Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles Containing an Anthranilic Acid Motif
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2019.
V.55. N10. P.943-955. DOI: 10.1007/s10593-019-02561-y
WOS
Scopus
РИНЦ
|
71
|
Lenskiy M.A.
, Shul'ts E.E.
, Korabel'nikov D.,.V.
, Ozhogin A.,.V.
, Novitskiy A.N.
Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde
Polymer Science - Series B. 2019.
V.61. N5. P.530-539. DOI: 10.1134/S1560090419050105
WOS
Scopus
РИНЦ
|
72
|
Kremis S.A.
, Baev D.S.
, Lipeeva A.V.
, Shults E.E.
, Tolstikova T.G.
, Sinitsyna O.I.
, Kochetov A.V.
, Frolova T.S.
Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
Journal of Biochemical and Molecular Toxicology. 2019.
V.33. N11. e22396
. DOI: 10.1002/jbt.22396
WOS
Scopus
РИНЦ
|
73
|
Gromova M.A.
, Kharitonov Y.V.
, Rybalova T.V.
, Shul'ts E.E.
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 38.* Synthesis of Conjugates Containing beta-Carboline and Tricyclic Diterpenoids
Chemistry of Natural Compounds. 2019.
V.55. N5. P.871-877. DOI: 10.1007/s10600-019-02836-y
WOS
Scopus
РИНЦ
|
74
|
Mironov M.E.
, Oleshko O.S.
, Pokrovskii M.A.
, Rybalova T.V.
, Pechurov V.K.
, Pokrovskii A.G.
, Cheresis S.V.
, Mishinov S.V.
, Stupak V.V.
, Shults E.E.
6-(4 '-Aryl-1 ',2 ',3 '-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4 '-Aryl-1 ',2 ',3 '-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
Steroids. 2019.
V.151. 108460
. DOI: 10.1016/j.steroids.2019.108460
WOS
Scopus
РИНЦ
|
75
|
Zakharov D.O.
, Lipeeva A.V.
, Gatilov Y.V.
, Makarov A.G.
, Shults E.E.
Plant Coumarins: XVII.(1) Synthesis and Transformations of 7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromene-6-carboxamides
Russian Journal of Organic Chemistry. 2019.
V.55. N10. P.1518-1526. DOI: 10.1134/S1070428019100099
WOS
Scopus
РИНЦ
|
76
|
Lipeeva A.V.
, Brysgalov A.O.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
Synthesis, transformations and characterization of 8 aminomethyl substituted umbelliferones as probable anti-arrhythmic agents
Current Bioactive Compounds. 2019.
V.15. N1. P.71-82. DOI: 10.2174/1573407213666171030152601
Scopus
РИНЦ
|
77
|
Urbagarova B.M.
, Taraskin V.V.
, Shul'ts E.E.
, Radnaeva L.D.
Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
IOP Conference Series: Earth and Environmental Science. 2019.
V.320. N1. 012056
. DOI: 10.1088/1755-1315/320/1/012056
Scopus
|
78
|
Krysin A.P.
, Sorokina I.
, Shults E.E.
Cardioprotective Effect of p-Tyrosol in the Acute Period of Cardiovascular and Cerebral Ischemia
CHEMISTRY FOR SUSTAINABLE DEVELOPMENT. 2019.
V.27. N4. P.328-335. DOI: 10.15372/CSD2019147
WOS
|
79
|
Крысин А.П.
, Толстикова Т.Г.
, Долгих М.П.
, Шульц Э.Э.
, Покровский Л.М.
Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
Химико-фармацевтический журнал (PHARM CHEM J+). 2018.
Т.52. №11. С.32-36. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-32-36
РИНЦ
|
80
|
Толстикова Т.Г.
, Сорокина И.В.
, Жукова Н.А.
, Морозова Е.А.
, Харитонов Ю.В.
, Миронов М.Е.
, Попов С.А.
, Шульц Э.Э.
Доступные метаболиты растений сибири как источники инновационных препаратов для медицины
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2018.
Т.26. №3. С.329-344. DOI: 10.15372/KhUR20180308
РИНЦ
|