1
|
Mironov M.E.
, Poltanovich A.I.
, Rybalova T.V.
, Dolgikh M.P.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety
Russian Chemical Bulletin. 2020.
V.69. N3. P.537-546. DOI: 10.1007/s11172-020-2795-6
WOS
Scopus
РИНЦ
|
2
|
Brusentseva O.I.
, Kharitonov Y.V.
, Dolgikh M.P.
, Tolstikova T.G.
, Shul'ts E.E.
Synthesis and Analgesic Activity Assessment of Furanolabdanoid Conjugates with Glucuronic Acid
Chemistry of Natural Compounds. 2020.
V.56. N4. P.678-687. DOI: 10.1007/s10600-020-03119-7
WOS
Scopus
РИНЦ
|
3
|
Lipeeva A.V.
, Dolgikh M.P.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
A Study of Plant Coumarins. 18. Conjugates of Coumarins with Lupane Triterpenoids and 1,2,3-Triazoles: Synthesis and Anti-Inflammatory Activity
Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2020.
V.46. N2. P.125-132. DOI: 10.1134/S1068162020010161
WOS
Scopus
РИНЦ
|
4
|
Липеева А.В.
, Долгих М.П.
, Толстикова Т.Г.
, Шульц Е.Е.
ИССЛЕДОВАНИЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ КУМАРИНОВ. 18. КОНЪЮГАТЫ КУМАРИНОВ С ЛУПАНОВЫМИ ТРИТЕРПЕНОИДАМИ И 1,2,3-ТРИАЗОЛАМИ: СИНТЕЗ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Биоорганическая химия (RUSS J BIOORG CHEM+). 2020.
Т.46. №2. С.115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194
РИНЦ
|
5
|
Миронов М.Е.
, Полтанович А.И.
, Рыбалова Т.В.
, Долгих М.П.
, Толстикова Т.Г.
, Шульц Э.Э.
СИНТЕЗ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 1,3,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ДИТЕРПЕНОИДНЫЙ ФРАГМЕНТ
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2020.
№3. С.537-546.
РИНЦ
|
6
|
Krysin A.P.
, Tolstikova T.G.
, Dolgikh M.P.
, Shul'ts E.E.
, Pokrovskii L.M.
SYNTHESIS AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF TYROSOL AND ITS STRUCTURAL ANALOGS
Pharmaceutical Chemistry Journal. 2019.
V.52. N11. P.907-911. DOI: 10.1007/s11094-019-01924-1
WOS
Scopus
РИНЦ
|
7
|
Крысин А.П.
, Толстикова Т.Г.
, Долгих М.П.
, Шульц Э.Э.
, Покровский Л.М.
Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
Химико-фармацевтический журнал (PHARM CHEM J+). 2018.
Т.52. №11. С.32-36. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-32-36
РИНЦ
|
8
|
Lipeeva A.V.
, Baev D.S.
, Dolgikh M.P.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
Rapid Access to Oxazine Fused Furocoumarins and in vivo and in silico Studies of theirs Biological Activity
Medicinal Chemistry. 2017.
V.13. N7. P.625-632. DOI: 10.2174/1573406413666170601114527
WOS
Scopus
РИНЦ
|
9
|
Volod'ko A.V.
, Davydova V.N.
, Chusovitin E.
, Sorokina I.V.
, Dolgikh M.P.
, Tolstikova T.G.
, Balagan S.A.
, Galkin N.G.
, Yermak I.M.
Soluble chitosan-carrageenan polyelectrolyte complexes and their gastroprotective activity
Carbohydrate Polymers. 2014.
V.101. P.1087-1093. DOI: 10.1016/j.carbpol.2013.10.049
WOS
Scopus
РИНЦ
|
10
|
Medvedeva E.N.
, Neverova N.A.
, Fedorova T.E.
, Babkin V.A.
, Meteleva E.S.
, Dushkin A.V.
, Tolstikova T.G.
, Khvostov M.V.
, Dolgikh M.P.
Structural transformations of arabinogalactan from the Siberian larch during mechanochemical processing and the biological properties of the products
Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2010.
V.36. N7. P.853-859. DOI: 10.1134/S1068162010070101
WOS
Scopus
РИНЦ
|
11
|
Tolstikova T.G.
, Pavlova A.V.
, Dolgikh M.P.
, I?ina I.V.
, Ardashov O.V.
, Volcho K.P.
, Salakhutdinov N.F.
, Tolstikov G.A.
(4S,5R,6R)-para-mentha-1,8-dien-5,6-diol is a new highly effective anticonvulsant agent
Doklady Biological Sciences. 2009.
V.429. N1. P.494-496. DOI: 10.1134/S0012496609060039
Scopus
РИНЦ
|
12
|
Khomenko T.M.
, Tolstikova T.G.
, Bolkunov A.V.
, Dolgikh M.P.
, Pavlova A.V.
, Korchagina D.V.
, Volcho K.P.
, Salakhutdinov N.F.
8-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine: Novel Amino-benzopentathiepine having In Vivo Anticonvulsant and Anxiolytic Activities
Letters in Drug Design and Discovery. 2009.
V.6. N6. P.464-467. DOI: 10.2174/157018009789057544
WOS
Scopus
РИНЦ
|
13
|
Tolstikova T.G.
, Zhukova N.A.
, Sorokina I.V.
, Dolgikh M.P.
, Ogorodnikova T.V.
, Borodavkina M.V.
, Dugina Y.L.
, Sergeeva S.A.
Antiulcer Activity of Preparations Containing Ultralow Doses of Antibodies in Modeled Chronic Ulcer in Rats
Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2009.
V.148. N3. P.540-542. DOI: 10.1007/s10517-010-0759-9
WOS
Scopus
РИНЦ
|
14
|
Tolstikova T.G.
, Bryzgalov A.O.
, Sorokina I.V.
, Osadchii S.A.
, Shults E.E.
, Dolgikh M.P.
, Khvostov M.V.
Solification with Hydrobromic Acid as a Factor Defining the Antiarrhythmic Effect of Lappaconitine Derivatives
Letters in Drug Design and Discovery. 2009.
V.6. N7. P.475-477. DOI: 10.2174/157018009789108312
WOS
Scopus
|
15
|
Толстикова Т.Г.
, Павлова А.В.
, Долгих М.П.
, Ильина И.В.
, Ардашов О.В.
, Волчо К.П.
, Салахутдинов Н.Ф.
, Толстиков Г.А.
Новый высокоэффективный противосудорожный агент (4S,5R,6R)-П-мента-1,8-диен-5,6-диол
Доклады академии наук. 2009.
Т.429. №1. С.139-141.
РИНЦ
|
16
|
Медведева Е.Н.
, Неверова Н.А.
, Федорова Т.Е.
, Бабкин В.А.
, Метелева Е.С.
, Душкин А.В.
, Толстикова Т.Г.
, Хвостов М.В.
, Долгих М.П.
Структурные превращения арабиногалактана из лиственницы сибирской при механохимической обработке и биологические свойства продуктов
Химия растительного сырья. 2009.
№3. С.49-56.
РИНЦ
|
17
|
Tolstikova T.G.
, Morozova E.A.
, Pavlova A.V.
, Bolkunov A.V.
, Dolgikh M.P.
, Koneva E.A.
, Volcho K.P.
, Salakhutdinov N.F.
, Tolstikov G.A.
Derivatives of Pinane Amino Acids as New Anticonvulsants
Doklady Chemistry. 2008.
V.422. P.248-250. DOI: 10.1134/S0012500808100029
WOS
Scopus
РИНЦ
|
18
|
Толстикова Т.Г.
, Морозова Е.А.
, Павлова А.В.
, Болкунов А.В.
, Долгих М.П.
, Конева Е.А.
, Волчо К.П.
, Салахутдинов Н.Ф.
, Толстиков Г.А.
Производные аминокислот пинанового ряда новые противосудорожные агенты
Доклады академии наук. 2008.
Т.422. №4. С.490-492.
РИНЦ
|
19
|
Morozova E.A.
, Tolstikova T.G.
, Bolkunov A.V.
, Dolgikh M.P.
, Shul'ts E.E.
Analgesic Properties of New Pyrrolidinomorphinane Derivatives: Revealing Potential Pathways
Natural Product Communications. 2008.
V.3. N10. P.1621-1624.
WOS
|
20
|
Morozova E.A.
, Tolstikova T.G.
, Bolkunov A.V.
, Dolgikh M.P.
, Shul'ts E.E.
Analgesic properties of new pyrrolidinomorphinane derivatives: Revealing potential pathways
Natural Product Communications. 2008.
V.3. N10. P.1621-1624. DOI: 10.1177/1934578x0800301008
Scopus
|